Dispositivos MédicosAtivo

Cateter venoso periférico Seclusion™

80102519413

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102519413

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351081429202688

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/05/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Cateter de Seclusion - 48-900-07.
O sistema é composto por Cateter Multilúmen, dois balões e um controlador de mão.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37885481	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80102519413_IU_26.05.2026.pdf	27/05/2026, 13:55	0519856261

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3788548127/05/2026, 13:55Exp. 0519856261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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