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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter ViewFlex™ Xtra ICE

10332340381
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter ViewFlex™ Xtra ICE

Número de registro

10332340381

Nome técnico

Cateter de imagem de ultrassom intracardíaco, direcionável, de uso único

Classe de risco

IV

Processo

25351493537201567

Empresa Detentora

Razão social

ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA.

CNPJ

00.986.846/0001-42

Fabricante

IRVINE BIOMEDICAL, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/01/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • D087031

Instruções de Uso e Arquivos(4)

2. RO.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2372272902/05/2024, 13:08Exp. 0579336247
1.2 ARTMT100105855 B (2017-06).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2372272802/05/2024, 13:08Exp. 0579336247
1. ARTMT600278495 A (2022-09).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2372272602/05/2024, 13:08Exp. 0579336247
1.1 ARTMT600087536 A (2019-06).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2372272702/05/2024, 13:08Exp. 0579336247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

354518321120/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

168239020708/06/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

071660915518/01/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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