Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA 5418R
80019789021
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA 5418R
Número de registro
80019789021
Classe de risco
I
Processo
25351605189201001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5418R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15143557 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019789021 - 5418 R.pdf | 27/09/2021, 20:45 | 3819097210 |
IFU_80019789021 - 5418 R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514355727/09/2021, 20:45Exp. 3819097210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0199369232 | 27/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0199379238 | 27/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0487809154 | 14/03/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 798553103Primária | 24/01/2011 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
019936923227/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
019937923827/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
048780915414/03/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
79855310324/01/2011
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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