Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA 5420G
80019780016
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA 5420G
Número de registro
80019780016
Classe de risco
I
Processo
25351135906202047
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 CENTRÍFUGA 5420, 1 MANUAL DE INSTRUÇÕES, 1 TERMO DE GARANTIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15142694 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019780016 - 5420.pdf | 27/09/2021, 20:02 | 3818483213 |
IFU_80019780016 - 5420.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514269427/09/2021, 20:02Exp. 3818483213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1685591204 | 04/06/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0997011208 | 07/04/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0198581238 | 27/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0608496206Primária | 26/03/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
168559120404/06/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
099701120807/04/2020
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
019858123827/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
060849620626/03/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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