Dispositivos MédicosCancelado
CENTRÍFUGA 5424R
80019789020
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA 5424R
Número de registro
80019789020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351605771201018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
MODELO 5424R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15174290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019789020 - 5424 R.pdf | 30/09/2021, 21:42 | 3863842219 |
IFU_80019789020 - 5424 R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517429030/09/2021, 21:42Exp. 3863842219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0487812154 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 799292101Primária | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
048781215429/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
79929210110/01/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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