Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA 5430
80019789018
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA 5430
Número de registro
80019789018
Classe de risco
I
Processo
25351738421200889
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CENTRÍFUGA 5430
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15143489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019789018 - 5430.pdf | 27/09/2021, 20:40 | 3818982210 |
IFU_80019789018 - 5430.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514348927/09/2021, 20:40Exp. 3818982210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 947698089Primária | 24/08/2009 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0202313239 | 03/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
94769808924/08/2009
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária020231323903/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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