Dispositivos MédicosCancelado
CENTRIFUGA 5910-R
80019780015
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA 5910-R
Número de registro
80019780015
Classe de risco
I
Processo
25351135909202081
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 CENTRÍFUGA 5910-R, 1 MANUAL DE INSTRUÇÕES, 1 TERMO DE GARANTIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15142573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019780015 - 5910 R.pdf | 27/09/2021, 19:56 | 3818388211 |
IFU_80019780015 - 5910 R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514257327/09/2021, 19:56Exp. 3818388211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0608502204Primária | 19/03/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
060850220419/03/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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