Dispositivos MédicosCancelado
Ceramill Mind DRS
80102513014
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ceramill Mind DRS
Número de registro
80102513014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351226883202321
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Ceramill Mind DRS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24238943 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CeramillMindDRS.1.0.User_Manual_pt.pdf | 06/06/2024, 22:02 | 0762061243 |
CeramillMindDRS.1.0.User_Manual_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2423894306/06/2024, 22:02Exp. 0762061243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0370054237Primária | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
037005423715/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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