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Dispositivos MédicosAtivo

Circuito Aquecido Umidificador Auto Fluxo

80393919009
Informações Gerais

Nome do produto

Circuito Aquecido Umidificador Auto Fluxo

Número de registro

80393919009

Classe de risco

II

Processo

25351770841202161

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • EM05-201-2

    Circuito respiratorio aquecido adulto- 1.6 m com Jarra de umidificacao, membro 0.6m - 1.9m – tubo de oxigenio

  • EM05-202

    Circuito respiratorio adulto duplo com filamento aquecido 1.2 m membro 0.8m

  • EM05-203

    Circuito respiratorio infantil simples com filamento aquecido 1.6 m membro 0.8m

  • EM05-204

    Circuito respiratorio infantil duplo com filamento aquecido 1.2 m membro 0.8m

  • EM05-205

    Circuito respiratorio infantil simples com filamento aquecido 1.6 m membro 0.6m

  • EM05-205B-6

    Circuito de fluxo respiratorio infantil aquecido com gerador adaptador nasal e Jarra de umidificacao

  • EM05-205C

    Circuito respiratorio infantil simples com filamento aquecido 1.6 m membro 0,6m, 2.1m linha monitor

  • EM05-205C1

    Circuito respiratorio infantil simples com filamento aquecido 1.6 m membro 0.6m 2.1m linha monitor Jarra de umidificacao

  • EM05-206

    Circuito respiratorio infantil duplo com filamento aquecido 1.2m membro 0.6m

  • EM05-211

    Circuito respiratorio adulto simples com filamento aquecido 1.6m Jarra de umidificacao membro 0.8m

  • EM05-212

    Circuito respiratorio adulto duplo com filamento aquecido 1.2m Jarra de umidificacao membro 0.8m.

  • Lista de modelos EM05-201 Circuito respiratorio adulto simples com filamento aquecido-1.6m-membro 0.8m

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL DO USUÁRIO - CIRCUITO AQUECIDO UMIDIFICADOR AUTO FLUXO.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539703831/10/2021, 17:13Exp. 4311312211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

277187421319/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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