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Dispositivos MédicosAtivo

Circuito respiratório Alto Fluxo Umidificador Aquecido

80393919012
Informações Gerais

Nome do produto

Circuito respiratório Alto Fluxo Umidificador Aquecido

Número de registro

80393919012

Classe de risco

II

Processo

25351578028202131

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • EM05-730-A

    Circuito respiratorio alto fluxo aquecido, 2m, jarra de umidificacao

  • EM05-730B-A

    Circuito respiratorio alto fluxo aquecido, 2m, jarra de umidificacao

  • EM05-731

    Circuito respiratorio aquecido, 2m, jarra de umidificacao, canula nasal de alto fluxo, 2, Media

  • EM05-731A

    Circuito respiratorio aquecido, 2m, jarra de umidificacao, canula nasal de alto fluxo, 1, Grande

  • EM05-731B

    Circuito respiratorio aquecido, 2m, jarra de umidificacao, canula nasal de alto fluxo, 3, pequena

  • EM05-732-A

    Circuito respiratorio alto fluxo aquecido, 2m, jarra de umidificacao

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Circuito Respiratório Instruções de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2118682203/10/2023, 12:44Exp. 1048881237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

415773421504/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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