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Dispositivos MédicosAtivo

CK-MB

80115310126
Informações Gerais

Nome do produto

CK-MB

Número de registro

80115310126

Classe de risco

III

Processo

25351198599200986

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/08/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • R1: 1 x 40 mL + R2: 1 x 10 mL

  • R1: 2 x 40 mL + R2: 2 x 10 mL

  • R1: 2 x 50ml + R2: 2 x 12,5ml

  • R1: 3 x 20ml + R2: 1 x 15ml

  • R1: 3 x 40 mL + R2: 3 x 10 mL

  • R1: 4 x 21,3ml + R2: 4 x 6,8ml

  • R1: 4 x 40 mL + R2: 4 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL0151 - REV12 - 05-2022 - CK-MB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1690330221/06/2022, 19:15Exp. 4321617227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

304188820728/09/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

198636619716/09/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

015502514018/08/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

422021522915/06/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

028273317129/05/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

18529411904/04/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

496730122713/03/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

02317911722/02/2011

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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