Dispositivos MédicosCancelado
CLART PNEUMOVIR – amplificação
80102512026
Registro cancelado em 10/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLART PNEUMOVIR – amplificação
Número de registro
80102512026
Classe de risco
III
Processo
25351154920201825
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(4)
24 testes AT
48 TESTES AS
48 TESTES AT
96 TESTES AS
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0219079186Primária | 05/08/2018 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
021907918605/08/2018
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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