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Dispositivos MédicosAtivo

CLARUS

10332030108
Informações Gerais

Nome do produto

CLARUS

Número de registro

10332030108

Nome técnico

Retinoscopio

Classe de risco

II

Processo

25351163194201831

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • CLARUS 500

  • CLARUS 700

Instruções de Uso e Arquivos(4)

2660021180777 B_CLARUS 700 Reg Page.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3252035108/09/2025, 14:01Exp. 1187857254
2660021179073_a_clarus_500_1.2_ifu_pt-br (1) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3252034808/09/2025, 14:01Exp. 1187857254
2660021179104_a_clarus_700_1.2_ifu_pt-br (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3252035008/09/2025, 14:01Exp. 1187857254
2660021180772 B_CLARUS 500 Reg Page.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3252034908/09/2025, 14:01Exp. 1187857254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

356422721116/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

144716321906/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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