Dispositivos MédicosCancelado
CLATUU ALPHA
80380260007
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLATUU ALPHA
Número de registro
80380260007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351584357201905
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CLS-M500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25660073 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ALPHA_manual_do_usuário_CL5M1424BR.pdf | 06/09/2024, 14:26 | 1231139242 |
ALPHA_manual_do_usuário_CL5M1424BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2566007306/09/2024, 14:26Exp. 1231139242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0199351236 | 10/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
019935123610/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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