Dispositivos MédicosAtivo
Cryo 7
80380269022
Informações Gerais
Nome do produto
Cryo 7
Número de registro
80380269022
Classe de risco
II
Processo
25351387840202311
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Cryo 7
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22254243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT_10105324_IfU_Cryo7_1221_V2.pdf | 16/01/2024, 16:59 | 0054775248 |
PT_10105324_IfU_Cryo7_1221_V2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2225424316/01/2024, 16:59Exp. 0054775248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0624696235Primária | 31/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
062469623531/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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