Dispositivos MédicosAtivo
Estimulador de Terapia Eletromagnética K1MED
80380269015
Informações Gerais
Nome do produto
Estimulador de Terapia Eletromagnética K1MED
Número de registro
80380269015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351228831202217
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
MST-1001MAGSCULPT
MST-1002CORESCULPT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18326497 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-MST-1002 User_s Manual(Brazil)_Rev.01 2020.11.23.pdf | 08/12/2022, 18:33 | 5028455228 |
| T18326496 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-MST-1001 User_s Manual(Brazil)_Rev.01 2020.11.23.pdf | 08/12/2022, 18:33 | 5028455228 |
IFU-MST-1002 User_s Manual(Brazil)_Rev.01 2020.11.23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1832649708/12/2022, 18:33Exp. 5028455228
IFU-MST-1001 User_s Manual(Brazil)_Rev.01 2020.11.23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1832649608/12/2022, 18:33Exp. 5028455228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1311539221Primária | 07/04/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
131153922107/04/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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