Dispositivos MédicosAtivo
Estimulador ultrassônico K1-W1601 V-ZET
80380269010
Informações Gerais
Nome do produto
Estimulador ultrassônico K1-W1601 V-ZET
Número de registro
80380269010
Classe de risco
II
Processo
25351875769202168
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
K1-W1601V-ZET
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15026746 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-K1-W1601 User's Manual_Rev.06 2020.05.27 PT.pdf | 09/09/2021, 20:23 | 3566261211 |
IFU-K1-W1601 User's Manual_Rev.06 2020.05.27 PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502674609/09/2021, 20:23Exp. 3566261211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3028612213Primária | 26/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1469820220 | 13/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
302861221326/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária146982022013/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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