Dispositivos MédicosAtivo
Clear Aid
10230730168
Informações Gerais
Nome do produto
Clear Aid
Número de registro
10230730168
Classe de risco
I
Processo
25351216976202267
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5005: 1 frasco de 250mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17368782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1- IFU Clear Aid_Pro001-Rev-6_17(6)---Serum-Protien-pt.pdf | 22/08/2022, 18:10 | 4584828229 |
| T17368783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2- IFU Clear Aid_Pro15-Rev6_17(7)---Hemoglobin-pt.pdf | 22/08/2022, 18:10 | 4584828229 |
2.1- IFU Clear Aid_Pro001-Rev-6_17(6)---Serum-Protien-pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1736878222/08/2022, 18:10Exp. 4584828229
2.2- IFU Clear Aid_Pro15-Rev6_17(7)---Hemoglobin-pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1736878322/08/2022, 18:10Exp. 4584828229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4456898223Primária | 18/08/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
445689822318/08/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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