Dispositivos MédicosCancelado
COBAS AMPLICOR DETECTION KIT
10287410086
Registro cancelado em 09/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COBAS AMPLICOR DETECTION KIT
Número de registro
10287410086
Classe de risco
III
Processo
25351013870200341
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 048896088 | 12/05/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0772184126 | 21/01/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
04889608812/05/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
077218412621/01/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
- Família CALEX Cap10287411552
- A1CD (Hemolyzing reagent) - cobas c10287411439
- A1CX4 (Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.4_cobas c10287411411
- AAGP2 (Tina-quant a1-Acid Glycoprotein Gen.)_cobas c10287411459
- AAGP2 - Tina-quant alfa-1-Acid Glycoprotein Gen.210287410964
- AAGP2, Tina-quant alfa1-Glicoproteína Ácida Gen.210287410486
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite