Dispositivos MédicosCancelado
COBAS AMPLICOR INTERNAL CONTROL DETECTION KIT
10287410096
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COBAS AMPLICOR INTERNAL CONTROL DETECTION KIT
Número de registro
10287410096
Classe de risco
III
Processo
25351017877200331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 106972081 | 07/07/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0812736121 | 26/02/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
10697208107/07/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
081273612126/02/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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