Dispositivos MédicosCancelado
COBAS AMPLIPREP
10287410509
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COBAS AMPLIPREP
Número de registro
10287410509
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351002906200522
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ROCHE DIAGNOSTICS LTD. · SUÍÇA
- ROCHE MOLECULAR SYSTEMS, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
COBAS AMPLIPREP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15087706 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Captura de tela 2021-09-14 171934.png | 20/09/2021, 12:46 | 3718119218 |
Captura de tela 2021-09-14 171934.png
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1508770620/09/2021, 12:46Exp. 3718119218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 567522097 | 31/08/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 003620050Primária | 11/07/2005 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
56752209731/08/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
00362005011/07/2005
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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