Dispositivos MédicosCancelado
COBAS INTEGRA D-DIMERO
10287410103
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COBAS INTEGRA D-DIMERO
Número de registro
10287410103
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351014985200352
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14190364 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_v16.0.pdf | 04/05/2021, 18:37 | 1715537211 |
Instruções de Uso_v16.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1419036404/05/2021, 18:37Exp. 1715537211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 576931071 | 12/11/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 106894086 | 23/06/2008 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 0812765124 | 26/02/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
57693107112/11/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
10689408623/06/2008
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
081276512426/02/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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