Dispositivos MédicosVencido
COFLEX F
80102510890
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
COFLEX F
Número de registro
80102510890
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351141191201051
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(11)
RCI00008
RCI00010
RCI00012
RCI00014
RCI00016
RCI10008
RCI10010
RCI10012
RCI10014
RCI10016
RCI20000.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12534751 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO 0890.pdf | 03/07/2020, 14:04 | 2132931208 |
| T12534750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU 0890.pdf | 03/07/2020, 14:04 | 2132931208 |
Anexo IIIB - IU 0890.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1253475003/07/2020, 14:04Exp. 2132931208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0513852153 | 14/10/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 0457105143 | 30/03/2015 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
051385215314/10/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
045710514330/03/2015
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite