Dispositivos MédicosCancelado
Colli-Pee™ (FV-5000 series)
80102512072
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Colli-Pee™ (FV-5000 series)
Número de registro
80102512072
Classe de risco
I
Processo
25351114023201889
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
N00055: 01 Unidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14264382 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512072.pdf | 17/05/2021, 16:31 | 1901785211 |
IU80102512072.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426438217/05/2021, 16:31Exp. 1901785211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0163060181Primária | 16/07/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1645125212 | 13/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
016306018116/07/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária164512521213/05/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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