Dispositivos MédicosCancelado
Colli-Pee® (FV-5000 series) containing UCM preservative
80102512415
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Colli-Pee® (FV-5000 series) containing UCM preservative
Número de registro
80102512415
Classe de risco
I
Processo
25351161748202081
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
N00176: 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14264400 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512415.pdf | 17/05/2021, 16:33 | 1901790215 |
IU80102512415.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426440017/05/2021, 16:33Exp. 1901790215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1644961214 | 13/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0710629207Primária | 12/03/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
164496121413/05/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
071062920712/03/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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