CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO
Nome do produto
CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO
Número de registro
80102519188
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351191503202321
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(14)
YOC001OxyLife One - 7F-5ZW
YOC002OxyLife One - 7F-5ZW
YOC003OxyLife One - 7F-5BW
YOC004OxyLife One - 7F-5BW
YOC005OxyLife Pro - 8F-5CW
YOC006OxyLife Pro - 8F-5CW
YOC007OxyLife Pro - 8F-5AW
YOC008OxyLife Pro - 8F-5AW
YOC009OxyLife Pro - 8F-5AW 4G
YOC010OxyLife Pro - 8F-5AW 4G
YOC011OxyLife Pro - 8F-10W Fluxo Único
YOC012OxyLife Pro - 8F-10W Fluxo Único
YOC013OxyLife Ultra - 9F-5BW
YOC014OxyLife Ultra - 9F-5BW
Instruções de Uso e Arquivos(8)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19571466 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7F-5B User manual.pdf | 24/04/2023, 19:32 | 0405862237 |
| T19571467 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 8F-5A User manual(1).pdf | 24/04/2023, 19:32 | 0405862237 |
| T37885886 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC007 YOC008 YOC009 YOC010)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
| T37885887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC011 YOC012)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
| T37885888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC013 YOC014)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
| T37885883 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC001 YOC002)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
| T37885884 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC003 YOC004)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
| T37885885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519188_Manual do Usuário (YOC005 YOC006)_2026.05.25.pdf | 27/05/2026, 14:01 | 0519889266 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0312969236Primária | 24/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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