Dispositivos MédicosAtivo
CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO NEWLIFE®
80102511503
Informações Gerais
Nome do produto
CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO NEWLIFE®
Número de registro
80102511503
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351495148201574
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NewLife Intensity 10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34995130 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU MN239-C4_G_Portugues.pdf | 06/01/2026, 14:19 | 0008719268 |
IFU MN239-C4_G_Portugues.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3499513006/01/2026, 14:19Exp. 0008719268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3376717203 | 08/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4429639228 | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0120697174 | 01/03/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
337671720308/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
442963922828/07/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
012069717401/03/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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