Dispositivos MédicosAtivo
CONSEAL-F
82375629023
Informações Gerais
Nome do produto
CONSEAL-F
Número de registro
82375629023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351546058202260
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(7)
Conseal F – 1 Seringa
Conseal F – Frasco 5ml
Conseal F – Kit
Conseal F – Sample.
Conseal F – Seringa Kit
Conseal F Bulk Kit
Conseal F Kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20998370 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BRA - ANVISA INSTRUCTION SHEET CONSEAL_PAK95043_K.pdf | 14/09/2023, 13:57 | 0976664232 |
BRA - ANVISA INSTRUCTION SHEET CONSEAL_PAK95043_K.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2099837014/09/2023, 13:57Exp. 0976664232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2721802223Primária | 19/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
272180222319/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SDI HOLDINGS PTY LTD DO BRASIL
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite