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Dispositivos MédicosAtivo

Luna Flow

82375629019
Informações Gerais

Nome do produto

Luna Flow

Número de registro

82375629019

Classe de risco

II

Processo

25351522360202222

Empresa Detentora

Fabricante

SDI LIMITED

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • LUNA FLOW 1 SYR 2XB

  • LUNA FLOW 1 SYR A1

  • LUNA FLOW 1 SYR A2

  • LUNA FLOW 1 SYR A3

  • LUNA FLOW 1 SYR A3.5

  • LUNA FLOW 1 SYR B1

  • LUNA FLOW 1 SYR B2

  • LUNA FLOW 1 SYR C2

  • LUNA FLOW 1 SYR D2

  • LUNA FLOW 1 SYR INCISAL

  • LUNA FLOW 1 SYR OA2

  • LUNA FLOW 1 SYR OA3

  • LUNA FLOW 1 SYR SPL A2

  • LUNA FLOW 1 SYR XB

  • LUNA FLOW 20 COMP 2XB

  • LUNA FLOW 20 COMP A1

  • LUNA FLOW 20 COMP A2

  • LUNA FLOW 20 COMP A3

  • LUNA FLOW 20 COMP A3.5

  • LUNA FLOW 20 COMP B1

  • LUNA FLOW 20 COMP B2

  • LUNA FLOW 20 COMP C2

  • LUNA FLOW 20 COMP D2

  • LUNA FLOW 20 COMP INCISAL

  • LUNA FLOW 20 COMP OA2

  • LUNA FLOW 20 COMP OA3

  • LUNA FLOW 20COMP XB

  • LUNA FLOW LV 1 SYR 2XB.

  • LUNA FLOW LV 1 SYR A1

  • LUNA FLOW LV 1 SYR A2

  • LUNA FLOW LV 1 SYR A3

  • LUNA FLOW LV 1 SYR A3.5

  • LUNA FLOW LV 1 SYR B1

  • LUNA FLOW LV 1 SYR C2

  • LUNA FLOW LV 1 SYR INCISAL

  • LUNA FLOW LV 1 SYR OA2

  • LUNA FLOW LV 1 SYR OA3

  • LUNA FLOW LV 1 SYR SPL A2

  • LUNA FLOW LV 20 COMP 2XB.

  • LUNA FLOW LV 20 COMP A1

  • LUNA FLOW LV 20 COMP A2

  • LUNA FLOW LV 20 COMP A3

  • LUNA FLOW LV 20 COMP A3.5

  • LUNA FLOW LV 20 COMP B1

  • LUNA FLOW LV 20 COMP B2

  • LUNA FLOW LV 20 COMP C2

  • LUNA FLOW LV 20 COMP INCISAL

  • LUNA FLOW LV 20 COMP OA2.

  • LUNA FLOW LV 20 COMP OA3

  • LUNA FLOW LV 20 COMP XB

  • LUNA FLOWLV 1 SYR B2

  • LUNAFLOW LV 1 SYR XB

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BRA - ANVISA PAK41384- INST SHEET LUNA FLOW _ LUNA FLOW LV Ver B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2099886214/09/2023, 14:13Exp. 0976887231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

488092722605/12/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

478137422120/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

304977022124/05/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

265688822812/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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