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Dispositivos MédicosAtivo

Controle CK

80022230219
Informações Gerais

Nome do produto

Controle CK

Número de registro

80022230219

Classe de risco

III

Processo

25351215991202026

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Apresentação 1: Controle N1: 1 x 3,0 mL / Controle N2: 1 x 3,0 mL

  • Apresentação 2: Controle N1: 1 x 2,0 mL / Controle N2: 1 x 2,0 mL

  • Apresentação 3: Controle N1: 1 x 5,0 mL / Controle N2: 1 x 5,0 mL

  • Apresentação 4: Controle N1: 1 x 0,5 mL / Controle N2: 1 x 0,5 mL

  • Apresentação 5: Controle N1: 1 x 1,0 mL / Controle N2: 1 x 1,0 mL

  • Apresentação 6: Controle N1: 1 x 10 mL / Controle N2: 1 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Controle CK - Cat. 118 - (REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3050268316/06/2025, 16:57Exp. 0803852258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

089637720110/08/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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