Dispositivos MédicosAtivo

Coproscope Analisador Automatizado de Fezes

10230730214

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10230730214

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351081056202645

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37998539	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	2.0_Coproscope_CP1000_Manual_Operador_V1.0_2026.pdf	02/06/2026, 13:35	0539056260

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3799853902/06/2026, 13:35Exp. 0539056260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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