Dispositivos MédicosCancelado
CORE TRUMPET
80102511449
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CORE TRUMPET
Número de registro
80102511449
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351288407201548
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CD845(cânula).
Código do produto montado: CD8400. Códigos das partes: CD8450 (pistão)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15013288 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU.pdf | 08/09/2021, 11:58 | 3536635211 |
Anexo IIIB - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501328808/09/2021, 11:58Exp. 3536635211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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