Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 Ag Test
80882270007
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 Ag Test
Número de registro
80882270007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351049868202272
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
COVID-19Ag Test – 50 unidades
COVID-19Ag Test – 01 unidade
COVID-19Ag Test – 05 unidades
COVID-19Ag Test – 10 unidades
COVID-19Ag Test – 15 unidades
COVID-19Ag Test – 20 unidades
COVID-19Ag Test – 25 unidades
COVID-19Ag Test – 40 unidades
COVID-19Ag Test – 100 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16733004 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_COVID-19 Ag Test.pdf | 27/05/2022, 15:35 | 4221457228 |
IFU_COVID-19 Ag Test.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1673300427/05/2022, 15:35Exp. 4221457228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0395577220Primária | 14/03/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
039557722014/03/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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