Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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provadores para prótese glútea isd
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351421326202401).
Nome do produto
provadores para prótese glútea isd
Número de registro
80882270000
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351041290201919
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
0071000P.
007140GAP
007160GAP
007180GAP
007220GAP
007240GAP
007280GAP
007310GAP
007350GAP
007400GAP
007450GAP
007500GAP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20397099 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DESCRIÇÃO PROTESE REESTERILIZAVEL.pdf | 14/07/2023, 21:10 | 0730751236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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