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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos28/07/2025

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

PRÓTESE MAMÁRIA ISD TEXTURIZADA

80882270001

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351421326202401).

Informações Gerais

Nome do produto

PRÓTESE MAMÁRIA ISD TEXTURIZADA

Número de registro

80882270001

Nome técnico

Implantes Mamarios

Classe de risco

IV

Processo

25351041292201908

Empresa Detentora

Razão social

PARTS IMPORT COMÉRCIO DE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA.

CNPJ

02.322.453/0001-60

Fabricante

SHANGHAI DONGYUE MEDICAL HEALTH PRODUCT CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(53)

  • 007A-175

  • 007A-225

  • 007A-275

  • 007A-325

  • 007A-350

  • 007A-400

  • 007A-425

  • 007A-500

  • 007A-600

  • 007T-100

  • 007T-1000

  • 007T-125

  • 007T-150

  • 007T-175

  • 007T-200

  • 007T-225

  • 007T-250

  • 007T-275

  • 007T-300

  • 007T-325

  • 007T-350

  • 007T-375

  • 007T-400

  • 007T-450

  • 007T-500

  • 007T-600

  • 007T-750

  • 007T-850

  • 017T-080

  • 017T-100

  • 017T-140

  • 017T-160

  • 017T-180

  • 017T-200

  • 017T-220

  • 017T-240

  • 017T-260

  • 017T-280

  • 017T-300

  • 017T-320

  • 017T-340

  • 017T-360

  • 017T-380

  • 017T-400

  • 017T-420

  • 017T-460

  • 017T-500

  • 017T-550

  • 017T-600

  • 017T-650

  • 017T-700

  • 017T-750

  • 017T-800 .

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo III.B - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1764741222/09/2022, 14:39Exp. 4727572222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

434556522419/12/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

050097220317/08/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

006374919111/06/2019

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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