Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 Antigen Saliva Rapid Test
10230730158
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 Antigen Saliva Rapid Test
Número de registro
10230730158
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351032222202256
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
NL.J0931KS01: 1 x 1 Cassete de teste
NL.J0931KS02: 2 x 1 Cassete de teste
NL.J0931KS20: 20 x 1 Cassete de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16202946 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1- IFU_v.1 pt. 23.02.2022.pdf | 14/03/2022, 12:56 | 1081820225 |
1- IFU_v.1 pt. 23.02.2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1620294614/03/2022, 12:56Exp. 1081820225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0256149222Primária | 14/03/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
025614922214/03/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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