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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 FLU AG COMBO

80022230258
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 FLU AG COMBO

Número de registro

80022230258

Classe de risco

III

Processo

25351324461202230

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/12/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 1 determinação = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 10 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 100 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 20 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 25 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 30 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 40 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 5 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

  • 50 determinações = Placa-teste / Tubo de teste descartável com tampão de extração / Tampa filtro / Swabs esterilizados para coleta de amostras.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COVID-19_FLU Ag Combo - Cat. 163 - Linha Analisa (REV. 08_22) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1844328520/12/2022, 14:29Exp. 5072627225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

459601722819/12/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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