Dispositivos MédicosAtivo
Covid Ag - Home Test
80022230249
Informações Gerais
Nome do produto
Covid Ag - Home Test
Número de registro
80022230249
Classe de risco
III
Processo
25351189602202261
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Placa-teste: 1 unidade / Cotonete/Swab: 1 unidade / Tubo para extração com diluente: 1 x 400 µL
Placa-teste: 1 unidade / Tampão de extração (diluente): 1 x 6 mL / Cotonete/Swab: 1 unidade / Tubo para extração: 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17256655 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COVID Ag - REF. 132I - Home Test (07_2022-A) (1).pdf | 08/08/2022, 17:12 | 4521351221 |
COVID Ag - REF. 132I - Home Test (07_2022-A) (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1725665508/08/2022, 17:12Exp. 4521351221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1142202225Primária | 08/08/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
114220222508/08/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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