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Dispositivos MédicosAtivo

CP STENT™

80102511338
Informações Gerais

Nome do produto

CP STENT™

Número de registro

80102511338

Classe de risco

IV

Processo

25351300388201400

Empresa Detentora

Fabricante

NUMED, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/12/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • CP10Z39

  • CP10Z45

  • CP10Z50

  • CP10Z55

  • CP10Z60.

  • CP8Z50

  • CP8Z55

  • CP8Z60

  • Modelos Comerciais: CP8Z16, CP8Z22, CP8Z28, CP8Z34, CP8Z39 e CP8Z45

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_CP Stent.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2380435508/05/2024, 15:07Exp. 0612014240
IFU_CP Stent_Adendo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2380435608/05/2024, 15:07Exp. 0612014240
IFU_CP Stent_Procedimento de Montagem.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2380435708/05/2024, 15:07Exp. 0612014240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

019633419030/09/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

019634019530/09/2019

MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro

Publicado deferimento

019633719113/05/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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