CPAP DreamStation
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351663892202138).
Nome do produto
CPAP DreamStation
Número de registro
10216710331
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351080738201651
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
DreamStation Auto CPAP
DreamStation Auto CPAP (Recondicionado)
DreamStation CPAP
DreamStation CPAP (Recondicionado)
DreamStation CPAP Pro
DreamStation CPAP Pro (Recondicionado)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13784097 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10216710331_DreamStation Auto CPAP CPAP e CPAP Pro.pdf | 02/03/2021, 13:35 | 0818619210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3654620218 | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2875706208 | 01/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0445928218 | 11/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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