Dispositivos MédicosAtivo
CryoClear™
80102519181
Informações Gerais
Nome do produto
CryoClear™
Número de registro
80102519181
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351034812202302
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CryoClear
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18786218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519181 Cryoclear_Instrução de Uso.pdf | 31/01/2023, 13:05 | 0097301230 |
80102519181 Cryoclear_Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1878621831/01/2023, 13:05Exp. 0097301230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0662037235 | 07/08/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0054060231Primária | 30/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
066203723507/08/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
005406023130/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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