Dispositivos MédicosCancelado

CURAFIX H

80102511870

Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CURAFIX H

Número de registro

80102511870

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351534422201781

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3160 dias03/03/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

(30341 - 5 cm)
(30342 - 10 cm)
(30343 - 15 cm)
(30344 - 20 cm)
(30345 - 30 cm)
(Código - Dimensões): (30340 -15 cm)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14339871	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU80102511870.pdf	26/05/2021, 21:27	2038006211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1433987126/05/2021, 21:27Exp. 2038006211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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