Dispositivos MédicosCancelado
DC Bead
80102512206
Registro cancelado em 23/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DC Bead
Número de registro
80102512206
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351112298201969
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
100-300µm (DC2V103)
300-500µm (DC2V305)
500-700µm (DC2V507).
70-150µm (DC2V001 (DC BeadM1))
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12779214 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80102502206 - Rotulagem.pdf | 21/08/2020, 13:40 | 2806660203 |
| T12779213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102502206 - Anexo IIIB - IU.pdf | 21/08/2020, 13:40 | 2806660203 |
80102502206 - Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1277921421/08/2020, 13:40Exp. 2806660203
80102502206 - Anexo IIIB - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1277921321/08/2020, 13:40Exp. 2806660203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0169887197Primária | 30/06/2019 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
016988719730/06/2019
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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