Dispositivos MédicosCancelado
DC BEAD LUMI
80102512357
Registro cancelado em 23/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DC BEAD LUMI
Número de registro
80102512357
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351138845201902
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
RO2D001(70-150ìm)
RO2D103(100-300ìm)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12775596 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80102512357 - Anexo IIIB Rotulo.pdf | 20/08/2020, 19:08 | 2796218201 |
| T12775595 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512357 - Anexo IIIB IU.pdf | 20/08/2020, 19:08 | 2796218201 |
80102512357 - Anexo IIIB Rotulo.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1277559620/08/2020, 19:08Exp. 2796218201
80102512357 - Anexo IIIB IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1277559520/08/2020, 19:08Exp. 2796218201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0211946196Primária | 18/11/2019 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
021194619618/11/2019
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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