Dispositivos MédicosCancelado

DEEPHEAT

80102519043

Registro cancelado em 05/09/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DEEPHEAT

Número de registro

80102519043

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351722839201103

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3592 dias26/12/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
169821114Primária	26/12/2011	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento
2179432164	05/09/2016	EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento

16982111426/12/2011

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

217943216405/09/2016

EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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