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Dispositivos MédicosAtivo

DERMADRY - AG

80190460009
Informações Gerais

Nome do produto

DERMADRY - AG

Número de registro

80190460009

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

IV

Processo

25351544164200851

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/12/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Esponjas - Caixas c/ 05 blisters de papel grau cirúrgico: 3x5x0,2cm, 5x5x0,2cm, 5x8x0,2cm, 10x10x0,2cm, 10x15x0,2cm, 15x15x0,2cm, 20x10x0,2cm, 20x15x 0,2cm, 20x20x0,2cm, 5x35x0,2cm, 3x43x0,2cm, 3x5x0,7cm, 5x5x0,7cm, 5x8x 0,7cm, 10x10x0,7cm, 10x15x0,7cm, 15x15x0,7cm, 20x10x0,7cm, 20x15x0,7cm, 20x20x0,7cm, 5x35x0,7cm, 3x43x0,7cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IIIB IU_Dermadry AG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1318362109/11/2020, 12:56Exp. 3928456202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

70929908728/12/2009

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
065779215023/11/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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