elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

SURGIDRY

80190460001
Informações Gerais

Nome do produto

SURGIDRY

Número de registro

80190460001

Nome técnico

Hemostaticos Absorviveis

Classe de risco

IV

Processo

25351132717200401

Empresa Detentora

Razão social

TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

05.021.873/0001-02

Fabricante

TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(63)

  • 10x10x 0,4cm

  • 10x10x0,2cm

  • 10x12x0,2cm

  • 10x12x0,4cm

  • 10x12x0,7cm

  • 10x20x0,2cm

  • 10x20x0,4cm

  • 10x20x0,7cm. Pó: Seringa com 5cm³

  • 1x1x0,4cm

  • 1x1x0,7cm

  • 2,5x4x0,2cm

  • 2,5x4x0,4cm

  • 2,5x4x0,7cm

  • 2,5x8 x0,7cm

  • 2,5x8x0,2cm

  • 2,5x8x0,4cm

  • 2x 3x0,2cm

  • 2x1x0,2cm

  • 2x1x0,4cm

  • 2x1x0,7cm

  • 2x2x0,2cm

  • 2x2x0,4cm

  • 2x2x0,7cm

  • 2x3x0,4cm

  • 2x3x0,7cm

  • 3,5x3,5x0,2cm

  • 3,5x3,5x0,4cm

  • 3,5x3,5x0,7cm

  • 3cm³ ou 1cm³

  • 3x5x0,2cm

  • 3x5x0,4cm

  • 3x5x0,7cm

  • 4,5x7,5x 0,4cm

  • 4,5x7,5x0,2cm

  • 4,5x7,5x0,7cm

  • 4,5x8 x0,7cm

  • 4,5x8x0,2cm

  • 4,5x8x0,4cm

  • 4x4x0,2cm

  • 4x4x0,4cm

  • 4x4x0,7cm

  • 5x10 x0,4cm

  • 5x10x0,2cm

  • 5x10x0,7cm

  • 5x5x0,2cm

  • 5x5x0,4cm

  • 5x5x0,7cm

  • 5x7x0,2cm

  • 5x7x0,4cm

  • 5x7x0,7cm

  • 5x8 x0,7cm

  • 5x8x0,2cm

  • 5x8x0,4cm

  • 7,5x7,5x0,2cm

  • 7,5x7,5x0,4cm

  • 7,5x7,5x0,7cm

  • 7x20x0,2cm

  • 7x20x0,4cm

  • 7x20x0,7cm

  • 8x12,5x 0,7cm , 10x10x0,7cm

  • 8x12,5x0,2cm

  • 8x12,5x0,4cm

  • Cilindro: 2x0,4cm Esponjas - Fibrilar: 1x1x0,2cm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IIIB_IU_Surgidry.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4110505209/10/2026, 10:35Exp. 1065288263
IIIB_IU_Surgidry.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1399875305/04/2021, 18:34Exp. 1300419211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

22322504119/09/2005

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
49700605330/06/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

19071210317/05/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

102097721825/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

013349317006/03/2017

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

102365215015/02/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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