elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

DURADRY

80190460002
Informações Gerais

Nome do produto

DURADRY

Número de registro

80190460002

Classe de risco

IV

Processo

25351323395200580

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/03/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Esponjas - Fibrilar –DURADRY ( Caixa com um blister cada)5 x 5 x 0,4cm,5 x8 x 0,4cm 7,5 x 7,5 x 0,4cm, 10x10x0,4cm, 20x10x0,4cm, 5 x 5 x 0,7cm, 7,5 x 7,5 x 0,7cm / Filme (Caixa com 1 blister cada) 5 x 5 x 0,030cm, 5 x 8 x 0,030cm, 7,5x7,5x0,03cm, 10 x 10 x 0,030cm, 20 x 10 x 0,030cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IIIB IU_Duradry.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1318241909/11/2020, 11:01Exp. 3926052201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

226601716803/10/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

29571410108/06/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

035412515808/06/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

22131707621/05/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

52982411514/05/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

45067509829/03/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

013347817606/03/2017

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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