Dispositivos MédicosAtivo
DESENSIBILIZE
80172310014
Informações Gerais
Nome do produto
DESENSIBILIZE
Número de registro
80172310014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351070329200330
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Desensibilize.pdf | 25/09/2021, 21:01 | 3793139212 |
IFU - Desensibilize.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513293125/09/2021, 21:01Exp. 3793139212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 486345093 | 30/04/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
48634509330/04/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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