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Dispositivos MédicosAtivo

DESENSIBILIZE KF

80172310018
Informações Gerais

Nome do produto

DESENSIBILIZE KF

Número de registro

80172310018

Processo

25351261154200459

Empresa Detentora

Fabricante

DENTSCARE LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • DESENSIBILIZE KF 0,2%

  • DESENSIBILIZE KF 2%

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU_Desensibilize KF 2%_2026.09.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4033169309/09/2026, 19:14Exp. 0935079262
IFU_Desensibilize KF 0,2%_2026.09.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4033169209/09/2026, 19:14Exp. 0935079262
IFU - Desensibilize KF 0.2%_1000055850-00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1674756230/05/2022, 18:29Exp. 4228676227
IFU - Desensibilize KF 2%_1000055851-00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1674756330/05/2022, 18:29Exp. 4228676227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

58309609629/03/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

37472604329/03/2005

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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